Omega 3 i kost og som tilskudd

Stemmer det. Jeg var på kurs med Rune Midgard for tre uker siden da han presenterte at resultatet av OFAMS studien - Omega 3 ikke hjalp for MS. Men Omega 3 er veldig bra for andre ting

Det jeg syntes er merkelig her er at vi som var med i denne studien ikke har hørt en lyd om resultatene. Som før skrevet syntes jeg vi burde være blant de første til å få vite dette.

Jeg sender en e-post til Kjell Morten Myhr NÅ for å høre angående dette.

Bra Julestjerne, og jeg sendte i går kveld epost til olav som redigerer hjemmesida til ms.no og spurte pent hvorfor ikke dette var opplyst om. Selv opplevde jeg dette som så interessant info at jeg sendte sms til de fleste på adresselista mi m MS midt under foredraget.

Jeg merker at her og nå er jeg mer opptatt av informasjonsformidlingen - eller mangel på sådan, - enn saken, og det blir litt rart det og...

Vi har alle ventet på resultatene av denne studien. Jeg har, i natt,kom sent hjem, sendt en e-post til K.M.M. Har pr nå ikke fått noe svar. Det i seg selv er litt, men bare litt merkelig fordi han bruker å være rask med svarene.

Jeg ringte min nevrolog i dag for å høre om hun visste noe, men hun var ikke der. Snakket med MS sykepleier, men hun hadde ikke hørt at resultatene var ferdige.

På meg virker dette rotete. Hvis det er slik at resultatene er kommet - ja da burde vel vi vite det vi som faktisk var "forsøkskaniner." Det er jo ikke videre profft at noen "tilfeldigvis" får høre dette på et foredrag i øvre, eller var det nedre Eiker.

Fikk denne nå - Hei igjen,

Analysene er nettopp gjennomgått og alle underanalyser er ennå ikke helt klare. Det ser likevel ut til at det var ingen forskjell mellom omega-3 og placebo (maisolje)

Du vil få mer informasjon fra din lokale avd.

mvh

KM Myhr


Prøvde å gjøre skriften større - men fikk det ikke til. Kanskje en av moderatorene kan det.

OK, da kommer jeg til å redusere min dose med omega-3. Jeg hadde håpet at det hadde effekt og har tatt 5 triomar ledd hver dag, som er max-dose. Jeg kommer til å redusere til 2.

En annen studie viste jo at laks hadde effekt, så da får jeg øke fra 2 til 3 laksemiddager i uken. Jeg kommer til å bli flinkere til å bruke laks til pålegg også.

Er det noen andre som kommer til å endre på omega-3 inntaket sitt?

Jeg venter til subanalysene er ferdige, har jeg spist 5 såpass lenge, kan jeg ta 5 noen uker til. Så får vi se eksakt hva de skriver. Mulig jeg da vurderer Krill?

Jeg hørte i dag at det skulle være noen andre studer som var mer positive. Men det forundrer meg... da ville vi vel hørt om dem.

Jeg fikk det bare muntlig referert, at det skulle være flere. Den nevrologen fortalte fra var OFAMS. Ja, det var vel ikke så lang tida de undersøkte omega 3 alene....

Jeg stiller spørsmålstegn ved at noen begynner å "lekke" svar fra undersøkelsen før den er offentliggjort.
Syns det er ikke litt merkelig, spesielt når det har vært så mye hemmelighetsgreier rundt denne undersøkelsen.
Det bør vel foreligge en rapport om resultater om hva man fant ut før man kan trekke noen konklusjoner.

Grei sak om ikke omega3 så bra som man kanskje trodde.
Men la oss få undersøkelsen gjort kjent.

Kommer ikke til å slutte med mine Triomar Ledd. Og regner det som sannsynlig at det hjelper, ettersom jeg FØR jeg startet med dem for noen år siden, nesten alltid hadde denne gnagende vondten i nesten alle ledd. Er stort sett flink til å jevnlig ta pillene mine (både omega 3 og andre) , men har hatt perioder der jeg totalt har glemt å ta dem over lengre tid (noen uker) - og først kommet på å starte igjen fordi jeg har merket at jeg har mere vondter i ledd og muskler. Tilfeldig? Neppe placeboeffekt mener nå jeg.

Grunnen til at jeg fortalte det videre, var at det var sagt på et åpent møte. Men jeg tror kanskje ikke du mente at det var jeg som "lakk".
Jeg tenkte at om man er begynt å prate om dette, så må det opp og fram. Jeg snakket med journalisten i MS-forbundet, som kom i dialog med Myhr ( professoren i Bergen som mange regner som en av de fremste i forhold til MS i Norge).

Men det kan jo hende det er uenighet i det medisinske miljøet om når resultatene skal ut også? Nå gjetter jeg villt her. I såfall synes jeg det er betryggende når det ikke er faglig munnkurv på nevrologer.

(Lagt til 24. sept. Se nedenfor der jeg heviser til en annen tråd om forskning mer generelt. )

Jeg mente at det er rart at nevrologer begynner å prate om hva undersøkelsen viste før resultatene er presentert.

Hvis resultatene er klare og konklusjoner dratt: hvorfor holde ikke offentliggjøre?
Er det noe hensikt å drøye?

Jeg kommer også til å fortsette å ta ledd-hjelperne mine.
Gunstig eller ikke gunstig for MS har ikke noe å si når leddene smøres likevel.

Jeg skriver litt mer om forskning som sådan på Forskning og troverdighet, jeg, for da kan jeg skrive litt mer generelt.

Det er ikke bare å begynne å skrive noe, skriver jeg om der.

Jeg kommer tilbake med info når dette skjer. Du vil få mer informasjon fra din lokale avd

Har fremdeles ikke hørt en lyd i fra min nevrolog ang OFAMS.

Det som interesserer meg i forhold til dette, er om jeg fikk placebo eller ikke. Siden vi tok så mange MR, ville det være ok å vite om det var skjedd mange forandringer fra første til siste MR.

Kommer som sagt tilbake når jeg vet noe mer.

De har disse forsker-reglene sine. Kanskje vi skal være glad for at det er visse forskerprinsiper men ikke skal rokke ved. Fordeler og ulemper...

Jeg er enig i at dette er litt uryddig. Det at en er med på forskning virket, i begynnelsen, helt OK.

Nå når informasjon "lekker" ut både her og der - så er jeg usikker på hva jeg mener.

Julestjerne ringte meg ( så nå vet jeg hvordan stemmen henens er...) og sa at PCen hennes hadde fått et akutt illebefinnede ( ja, det var nå min formulering) , men hun ba meg hilse dere alle og si:

Hun har fått brev fra OFAMS-studien. Jeg skulle si at hun var av dem som ikke hadde fått "ekte vare", men jukse-omega. ( Det er jo sånn når de forsker.). Men enda hun ikke har fått hverken omega3kapsler eller matvarer tilsatt omega3, så har hun jo følt seg pigg og kjekk. Men nå begynner hun med tran, for uansett er det jo bra for oss med både omega 3 og vitamin D.

Det stod også at hun ville få mer beskjed når alt var ferdig skriftelig.

Ja, nå håper jeg jeg fikk med meg alt hun sa... Jeg fikk ikke notert.

Takk til deg Inger Johanne som videreformidlet dette for meg. Som du selv sier så var det artig å høre stemmen til en som jeg har "snakket" ned her inne i mange år.

Du formidlet det jeg ville ha frem ang OFAMS. Takk til deg. Syntes du husket det jeg hadde sagt svært godt.

Siden jeg har gått to år på maisolje, skal jeg nå gå over til Tran.

Som dere sikkert har forstått så har ikke Omega 3 noen effekt på MS. Likevel vil jeg ta dette fordi det er gunstig for hjerte/kar - ledd osv.....

Jeg vil nå fortstte med å ta min skje med tran hver dag.

LiseTone skrev:Jeg vil nå fortstte med å ta min skje med tran hver dag.

Omega3 fra Vitomega ble jeg verre av, mannen min brukte det i flere år. Men ga seg med det i fjor vinter for da ble han operert for nesten tett halspulsåre på venstre side. Og det var skummelt for oss begge to. Han kuttet det ut, nå drikker vi tran begge to.