Fatigue ( økt tendens til slitenhet, typisk ved MS)

masolvan skrev:Hei alle sammen!

Jeg fikk diagnosen MS for halvannet år siden. Da hadde jeg kjent meg uvel siden jeg mista jobben min grunnet innsparinger og omstruktureringer i kommunen. Det var i og for seg en lettelse å få konstatert hva det var, for det verste er jo ikke å vite hva som feiler en.

Jeg er plaget med fatigue, og det har bare blitt verre de siste månedene. Jeg jobber ikke, har gått på rehabiliteringspenger siden jeg fikk diagnosen. Var veldig deprimert etter jeg mista jobben, men føler jeg har kontroll over dette nå, selv om jeg fortsatt går på antidepressiva (tør ikke annet). Skal over på arbeidsavklaringspenger i mars.

For meg er det blitt slik at jeg må planlegge nøye alt fra husarbeid til innkjøp, slik at jeg får fordelt det på ukedagene så jeg ikke blir helt utslitt. Jeg tåler nemlig ingenting lenger , og det synes jeg selvsagt er veldig trist. Men føler meg likevel ikke deprimert, jeg har i grunnen innfunnet meg med situasjonen min. Jeg er også veldig var for bråk og høye lyder, og sliter med å være tilstede i store forsamlinger hvor jeg må "chitchatte" med mennesker jeg ikke kjenner godt.... konsentrasjonsevnen min er ikke lenger hva den engang var

Jeg sliter også vedig med å sove om natta, og hvis jeg først sovner så våkner jeg av den minste lille lyd, og da er løpet kjørt. Tar som regel en Vallergan før jeg legger meg, men synes ikke de virker. For meg er fatiguen en konstant plage, som bare varierer litt i styrke fra dag til dag. Det går forsåvidt greit når jeg bare får stulle og stelle med mitt hjemme, men i perioder med mye farting og forpliktelser er jeg helt kjørt. Gruer meg vilt til å måtte forklare for NAV hvordan jeg har det, for jeg ser jo ikke syk ut!! Og har møtt mye skepsis og mistenkeliggjøring angående det, også fra mine nærmeste.

Det er godt å kunne lette sitt hjerte her på dette forumet, og ser fram til å høre fra flere av dere om dette. Kanskje jeg kan få noen gode råd?

Ha en koselig kveld alle sammen