Fra Copaxone til tysabri.

Jeg går på copaxone..men føler at den ikke virker helt. har fått betydelig nedsatt funksjonsevne i armer,og det ene beinet de siste 3 mnd
Derfor skal jeg ta ny mr,og det vurderes nå tysabri. Må innrømme at jeg ikke har mye lyst..når jeg leser om pml viruset Er voldsomt bekymret...
Nå skal jeg først ta en kortison kur..og den har funket bra på meg før..så håper mye av den nedsatte følelsen i armer og bein,kan forsvinne litt..Og at ny mr ikke viser noen nye lesjoner.
For tysabri virker så skummelt...
Noen som opplever mye bivirkninger ved oppstart av tysabri,eller er det skremmepropaganda?

Jeg også syntes at Tysabri var skummelt til å begynne med, var sikker på at jeg skulle dø etter første infusjonen, dem (nevrologen innprenta meg dette om PML viruset så jeg var livredd) jeg ringde MS sykepleier med en gang jeg kjente noe var rett og slett "hysterisk", men jeg lever enda etter 3 år på Tysabri og ringer aldri MS sykepleieren lengre.

Takk for svar:) Jo får håpe det ikke er nødvendig å gå på tysabri..men så er det sånn at det er jo også den beste bremsemedisninen..så det veier jo mer for enn mot. Så tiden vil vise...