Stoffskifteproblemer og MS

Jeg har hørt at vi med MS kan ha forhøyet risiko for å få stoffskifteproblemer. Enten lavt eller høyt stoffskifte. Og i tillegg så har jeg hørt at interferonbehandling også kan påvirke denne kjertelen (eller var det hormonene?). Kan noen fortelle litt om dette her? Jeg vet temaet er diskutert her for en liten tid tilbake, men jeg finner det ikke igjen. Ikke nytter det å søke her heller siden jeg ikke vet hva jeg skal bruke av søkeord. Stoffskifte gav ingen treff.

Det blir alltid tatt prøver av stoffskiftet mitt når jeg er på kontroll hos nevrolog, men er disse 100% sikre? Kan det være mulighet for at det likevel ikke blir oppdaget før eventuelle symptomer dukker opp?

Om stoffskifte kan jeg anbefale http://www.stoffskifte.info/

Jeg har ikke stoffskifteproblemer selv, men har likevel glede av å henge med i Oasen!

Hei
Jeg har ikke skrevet noe særlig om dette her inne, men jeg skrev på Øisteins. Da jeg skulle begynne på Copaxone ble det tatt utvidet prøve av stoffskiftet mitt. Da oppdaget de at det var helt på bær-tur og jeg ble sendt til en endokrinolog. Han gjorde videre undersøkelser og kom frem til at jeg hadde sykdommen Graves. Dette er også en autoimmun sykdom som oftest henger sammen med Ulcerøs Colitt (som jeg også har) og Chrons. Disse er også autoimmune sykdommen. Nå har de ikke blitt enige med seg selv om at MS er en autoimmun sykdom, men kaller den en immunmodulerende sykdom. Tror egentlig det bare er snakk om tid før MS kommer over i gruppen av autoimmune sykdommer, men vi får se.

Tilbake til spørsmålet ditt. Jeg har hørt om flere med MS som også har problemer med stoffskiftet. Enten ligger de helt i grenseland hva verdier angår, eller så har de fått en diagnose og er under medisinering. Jeg tror at det immunforsvaret vi har og som har kommet i utakt påvirker hele kroppen. Skjolbrusk-kjertelen blir da selvfølglig også påvirket. Da jeg endelig fikk en diagnose på min stoffskifte sykdom kom det frem at jeg hadde ligget i nedre del av skalaen helt siden min datter ble født og hun fyller 32 år i år! Tenk så mange problemer jeg kunne unngått! Da dette ble klart har jeg senere fått bestemme selv, ut fra helsetilstand mer enn verdier hvor mye jeg tar av medisiner. Jeg klarer bedre selv å holde meg der jeg skal være enn dersom legen får bestemme.

Når du har fått problemer med lavt stoffskifte og skal medisinere det for å få det opp, vil de helst at du ligger i øvre del av skalaen. Jeg ligger litt over og har det helt fint

Hvilke symptomer gir for lavt stoffskifte (og for høyt)?
Kan man bare be om en utvidet prøve hos fastlegen eller må det ytteligere ekspertise til?

Det blir lettere å svare deg ved å gi deg to gode linker som forklarer dette mye bedre enn jeg klarer:


Hypertyreose

Hypotyreose

Hei igjen Lonnie. Når du er hos legen og ber ham om å ta en utvidet stoffskifteprøve (Fritt T-4, T-3, TRAS, Anti-TPO osv) skal du samtidig be ham om å få en kopi av resultatet. På prøvesvaret bør/skal det stå referanseområde. Slik kan du SELV se hvor dine verdier ligger. Får du problemer med å tolke svarene, at referanseområde ikke er oppgitt for eksempel, bør du be legen din om navnet på laboratoriet som han utført testen slik at du kan kontakte dem og få ders referanseonråde. Veldig mange leger bruker Fürsts og da er det ingen problem. De finnes på nettet og der han du finne mye informasjon i tillegg til referanseområder osv. Men først og fremst: Ta kontroll! Be om egen kopi!

Takk for mye god informasjon!!
Skal ta tak i dette selv også, har målt hos fastlege men han sier bare at det er helt greit.
Får se om jeg kan få meg en henvisning videre..

Jeg sitter her med svarene på stoffskifteprøvene jeg tok for noen uker siden. Jeg regner ikke med at jeg har noen problemer siden ingen tok kontakt med meg i denne forbindelsen. Jeg fikk kopi av resultatene men må si jeg ikke skjønner bæret av hva som står der... Noe om B-Hemoglobin, Leukocytter, Lymfocytter, Monocytter og Trombocytter. Noen av cyttene begynner på B og noen med LK... Sikkert helt standardprøver, men jeg vet ikke om de har fått med alt. Det var mye rot da jeg tok disse prøvene. Måtte bli stukket fire ganger for det var hele tiden noe som ble glemt/oversett på lab-listen.

Jeg ba dem om å ta prøver av anti-TPO men det står det ingenting om det på papiret. Kalles det noe annet også? Ser det står tre punkt der som slutter med .antist. Betyr det antistoffer? Nei dette har ikke jeg hode til å forstå noe av. Hva ser jeg etter?

S-TSH: 1.71
S-FT4: 16.4
S-Trijodthy. (T3): 2.6* H(1.3 - 2.6)
S-Thyr.bind.glob: 27
S-Thy.perox.antis.: <10
S-Thyrogl.antist: <20
S-TSH rec.antis.: <1

For dere som vet noe om dette: Ser det normalt ut? Sjekket litt på nettet og jeg forstår det sånn, men ser også at lav kroppstemperatur over lengre tid kan være indikasjon på lavt stoffskifte selv om prøver er fine. Jeg har sjelden høyere kroppstemperatur enn 36,6 (om morgenen og ved hvile). Passerer den 37 grader føler jeg det som om jeg har feber, men det er heldigvis sjelden. Hmmmm.

Ser ikke så galt ut med mine ufaglærte øyne, men jeg seg at du bare har fått oppgitt ett referanseområde

S-Trijodthy. (T3): 2.6* H(1.3 - 2.6)

og at du der ligger i øvre sjikt.

Hvert laboratorium bruker sine egne referanseområder ut fra mindre variasjoner ved prøvetakingen. Du bør derfor be om referanseområde for alle svarene, selv om resultatet er innenfor "normalen".

Et problem er jo at mange symptomer ved lavt stoffskifte, er også symptomer ved MS. Og når blodprøvene slett ikke gir noe absolutt svar om stoffskiftet er i orden, så er dert ikke lett å vite. Hva er det endokrinologen gjør for å finne ut hva som er lavt stoffskifte og ikke MS-en?

Problemet er at blodprøver stort sett er det eneste de har å holde seg til. De kan selvfølgelig gjøre en klinisk underøkelse for å se at det ikke er hevelse eller knuter på halsen. Likeledes kan øynene undersøkes, men that's it. Ettersom ubalanse i stoffskiftet ellers bare vises i blodet og ved å sjekke symptomene for øvrig, kan en lege eller endikrinolog lite gjøre. Selvfølgelig er en endokrinolog bedre i stand til å vurdere disse tingene.

hei alle sammen.. lenge siden jeg har skrevet noe nå.. jeg tenkte jeg bare ville opplyse om at jeg har vært mye å lest inne på et forum.. som heter sonjas stoffskifte forum.. det er verd å ta en kikk der.. jeg selv har knute struma.. og blir fulgt opp med blodprøver hver 3 mnd .. men er innenfor normal verdiene jeg også.. de tar ultralyd av strumaen vær 6 mnd.. og etter det snakker jeg med legen på sykehuset .. og han sier att man kan ikke behandle ett normalt stoffskifte.. men ta å les på sonjas stoffskifte forum.. mye informasjon der.. mye likt som dette her

Jeg skjønner jo at endokrinologen er ekspert på hormoner. Men de kan ikke mer om MS enn andre leger. Så jeg tenker at går vi til nevrologen med fatiguen, mener hun det er MS og går vi til endokrinologen, så mener hun det er thyroxinet. Vil jeg nesten mistenke. Det er jo et problem når det er like symptomer. Og noen ganger er det kanskje litt av hvert.

Jeg er jo selv et eksempel på vanskelig avklaring, selv om det ikek gjelder thyroxin: Min fatigue er dels allergisk betinget og dels forårsaket av MS. Men lenge trodde jeg ( og legene) det bare var MS-en sin skyld. Til jeg i samråd med fastlegen doblet og tredoblet dosen allergimedisin, og vips, ble min fatigue nesten borte.

Som Trippel hart sagt en gang. Spesialistene burde samarbeide. Tenk om de kunne hatt et møte eller en felles konsultasjon i blant?