MS i fostervannsprøve?

Leste noe igår som fikk meg til å undre.
I et foredrag ble det penset innom fostervannsprøve.
Vet at disse kan gi beskjed om kromosonfeil, noen typer sykdommer osv.

Men hva med MS, kan det vises i fostervannsprøve?
(Hvis det gjør det må jo MS være arvelig fordi det "leses" noe i arveanlegget.)
Er det mulig å se om muligheten for å utvikle MS ligger der?
Blir dette sjekket?

Det man kan finne ut før en utvikler MS, er om man har en viss gentype (samling arveanlegg). Og når jeg sier at "en kan", så betyr ikek det at dette er noe folk uten videre kan gjøre hos legen. Om dette kan sees på fostervannsprøve, er jeg mer usikker på. Og uansett vil de fleste med gentype disponert for MS ikke få MS.

Jeg er veldig glad for at jeg fikk livet tross mange kanskje sier jeg er hardt rammet av MS.
Jeg har et godt og menigsfullt liv tross MS.
Når livet er blitt som det er blitt, kan jeg nå også finne fordeler som jeg ikke hadde hatt uten MS.

Der er jeg veldig enig, Hilde.

I boken "Frisk nok for livet (Helse Mestring Fremtidstro)" hvor Jørgen Skavlan er redaktør.
Hvordan mestrer du situsjonen?
Hva er mulighetene nå og framover?
Han har fått med seg 16 av norges fremste spesialister til å skrive innen hvert felt de har kunnskaper om.

Har bare såvidt startet på boken, så forløpig har jeg ikke kommet langt nok til å vite om jeg kan anbefale den eller ikke.

Det var bidraget til Dr. Gro Nylander (kvinnesykdommer, svangerskap, fødsel, amming) jeg leste,.
Hun skrev ikke spesifikt om fostervannsprøve, ikke om hva man kan finne ut, men var bare såvidt innom.

Det var jeg selv som tenkte og begynte å lure på om man kan se/forutse MS i fostervannsprøve.
Så da er jeg tilbake til spørsmålet om arv og/eller miljø igjen...


Enig med deg, Hilde: det er dette livet vi har, selv med MS.
MS gir oss utfordringer, men også muligheter og gleder.

Bare for å ha en basisviten klar:
Man vet at det skal noen genetiske disposisjoner til for å utvikle MS. I tillegg må det til en faktor utenfra, altså en miljøfaktor. Man bruker uttrykket arvelig hvis du alltid blir syk dersom du arver disposisjonen fra en av foreldrene, som ved blødersykdom. Ved MS kalles det genetisk disponert, ikke arvelig.

Hvis en forelder eller søsken har MS er sjansen for MS ca 2%. Hvis din eneggede tvillig har MS, har du statistisk dobbelt så stor sjanse til ikke å få MS som til å få det (dersom dere har vokst opp sammen). Så lite "arvelig" er MS. Dermed ville vel ikke fostervannsprøve hatt noe å si selv om man kunne sett slik disposisjon.

Og så avstår jeg fra å kommentere videre om fostervannsprøve i og for seg.

Prosentvis mulighet for selv å utvikle hvis foreldre/søsken har MS kunne jeg.
Vil det da si at de eventuelt bare kan se om man er genetisk disponibel for å få det?
(Og det er jo mange fler som er disponible enn de som faktisk utvikler MS.)

Tviler at de sjekker for det.

Det er ingen måte å finne ut mer enn de der prosentene. Resten går på miljøfaktorer.

Hva skal en egentlig bruke en fostervannsprøve til? Spør på generell basis jeg da, ikke bare for å finne ut om MS.

Er jo for å finne ut om barnet har det bra og er friskt.

Hvorfor foretas fostervannsprøve?
Dersom det er økt risiko for sykdom hos fosteret, vil man gjerne utføre en fostervannsprøve.
Dersom foreldrene vet at det finnes en alvorlig arvelig sykdom i en av familiene, kan det gjøres en spesialundersøkelse i niende eller tiende uke av svangerskapet. Da er det viktig å ta kontakt med legen tidlig i svangerskapet for henvisning.
Fostervannsprøve er en undersøkelse av fosterets kromosomer, og selv om man ikke kan påvise sykdom, finnes det ingen garanti for å få et friskt barn.
Hvem tilbys fostervannsprøve?
Alle som har en grunn til å ønske fostervannsprøve, kan be om henvisning av sin fastlege eller jordmor. De innkalles da til en veiledningssamtale før eventuell fostervannprøve tas. Fostervannsprøven er frivillig.
Rikshospitalet tilbyr fostervannsprøver til:

• Kvinner som er over 38 år ved fødselen (økt risiko for å få barn med kromosomsykdom).
  
• Kvinner/par som tidligere har fått barn med kromosomsykdom.
  
• Kvinner/par som tidligere har fått barn med ryggmargsbrokk.
  
• Kvinner som bruker medisiner fordi de har epilepsi.
  
• Foreldre som har en kromosomforandring (økt risiko for å få et alvorlig sykt barn).
  
• Foreldre med en kjent arvelig sykdom i familien (og fare for at barnet kan få den).
  
• Kvinner/par som tidligere har fått barn med medfødt stoffskiftesykdom.
  
• Kvinner/par i en svært vanskelig livssituasjon.
  
• Dersom en ultralydundersøkelse har vist tegn på mulig kromosomavvik hos fosteret.
  

Les mer om svangerskapskontroller her

Ja, alt dette skjønner jo jeg også - men når en så har fått greie på dette da? Er det da en skal bestemme seg for hva som er "et verdig liv?"

Da mener jeg ikke forenlig med liv.

Ja, det er det. Men vi kan altså ikke finne MS på fostervannsprøve.

Og HVIS man kunne det, måtte man jo ta fostervannsprøve av alle gravide, da det jo er ganske mange med MS, uten noen familiemedlemmer med sykdommen...