Flere diagnoser enn MS.

På Øisteins forum snakket vi om andre sykdommer som vi har. Det er mange som har mer enn en ting. Allergi har jeg inntrykk av er mest vanlig. Der er jo også immunsystemet involvert. Matintoleranse likeså. Jeg har begge disse to. Og så har jeg en sprukken menisk. OK, det er skade, ikke sykdom, men et helsproblem er det, eller kan bli. Og MS-aktuelt er det også, i mitt tilfelle, for det kommer av all snubling og sleivgåing... ( Sparker nemlig ikke fotball. Ætt ål.)

Så har jeg alopecia areata. Det betyr flekkvis håravfall. Da er vi oppe i.... fem. De fem viktigste. Det er ikke synd på meg, for jeg har det meste så lett.

I går oppdaget frisøren min at jeg hadde en hårløs flekk igjen. Søren. 20 år siden siste jeg så. Jeg har tykt hår, så det kan nok ha vært en liten flekk av og til som jeg ikke har oppdaget. Alopesi har mye felles med MS: Familieopphopning, trolig autoimmun, forverres av stress. Ingen medisin som kan fjerne dritten.
Nå er det nok et tegn på at jeg har stresset konstant i over et halvt år. Jeg får ta det til meg og tråkke inn bremsen. Og trøste meg med: Heller nye flekker utenpå hodet enn inni.

Da kan jeg bidra med mine tre:
Irritabel tarmsyndrom, dermatitt og MS.

Irritabel tarm: Magen har det best uten gjær og melk, heller ikke mye krydder. Siden 1984 ca.
Dermatitt er betennelse i huden her og der med kløe og svie. Jeg smører og jeg smører... Siden 2008
Ms siden 1994.

Det er litt sånn: klarer du den, så klarer du den osv...

Migrene, Osteoporose, Alergi og MSen da, alle de andre diagnosene etter at jeg fikk MS diagnosen i -94.

Fra jeg var ca 16 og til jeg hadde hatt 48 behandlinger med Bindevevsteapi (ca 20 år senere) hadde jeg kraftige Migreneanfall.

Jeg hadde første tegn til MS i 1987, men det var det godt jeg ikke visste. Levde i lykkelig uvitenhet i flere år før symptomene begyne å stable seg opp. Tror det var i 2000 at jeg fikk MS diagnosen.

Så da blir det 2001 for Graves Disease. Graves er en forstyrrelse i stoffskiftet. I begynnelsen hadde jeg høyt, men nå må jeg bruke Levaxin fordi det er for lavt.

Så gikk det to år før jeg havnet på sykehuset igjen og fikk diagnosen Ulcerøs kolitt. Ulcerøs kolitt er en kronisk betennelsessykdom i tykktarmen. Betennelsen gir sår i slimhinnen, og det kan oppstå blødninger fra tarmen. Min kolitt er såkalt "Legemiddelindusert". Dette skyltes langvarig bruk av Orudis (For muskelsmerter) og ble mye bedre etter at jeg sluttet med den.

Etter det har jeg fått diagnosen "Kronisk smertesyndrom". Vet ikke helt hva det innebærer, men for meg betyr det store, sterke doser med smertestillende. Går bra nå som jeg har fått dosen stilt inn på riktig nivå. Nok til at de værste smertene blir døyvet, men mindre enn det som gjør meg sløv og søvnig.

Siste skudd på stammen er kreft, men den regner jeg med er borte nå.

Jeg oppfatter ikke mine sykdommer/diagnoser som enkeltstående, men kun flere symptomer på et immunsystem som har gått amokk.

Ja også har jeg Pollenallergi, astma og matinntoleranse.

Men når jeg bare blir kvitt dene (Clamydialungebetennelsen - ja det er noe som heter det, søk det opp :-), så er jeg ganske frisk og rask. Bare jeg passer på medisiner og noen enkelte forbehold så føler jeg meg ganske frisk og rask. Regner med at jeg blir bedre til beins når bare resten av kroppen blir sterkere.

Nyrestein, Ms, Osteoporose. Fikk det i løpet av ett år i den rekkefølgen.
Alt dette er til å leve med, ihvertfall foreløpig.

Åh, hjelp, hva har jeg gjort? Nå som Tigern har starta en tråd om hva som er positivt. Men det er nå greit også, å se om det er noe som går igjen hos oss med MS. Eh... kan jeg få "etteranmelde" min migrene?

Heier heller på tråden til Tigern...

Jeg glemte å ta med leversvikt, glemmer at jeg har den, men ting går automatiskt på ting jeg IKKE må putte i meg pga den...........

Synes ikke dette er en negativ tråd. Synes det er helt greit at vi ser på den/de sykdommene vi har med nysgjerrige øyne. Forsøke å finne ting som går igjen, lære tips og triks for å overkomme problemer eller utfordringer og se om denne "Autoimmune sykdommen" viser tegn til utvikling. Ikke da utvikling hos den enkelte, men mere se om den stadig påvirker nye områder. Kanskje kan vi, som har denne sykdommen, finne svar som ikke de lærde herrer med mikroskoper kan. Jeg er irritert på sykdommen, javisst, men jeg er også nysgjerrig. Jeg vil vite mest mulig og det ser ikke jeg på som negativt.

Et spørsmål til LiseTone, har du fått problemer med leveren på grunn av medisinene du må ta?

Nei ja jo tja, det var et antidepresiva jeg begynte på i -95, et år etter MS diagnosen, det var så ille at dem vurderte transplantasjon, jeg sto med et ben i graven, så jeg lever med en svak lever

Jeg har vært plaget med astma/allergi i flere år. Etter jeg fikk stadfesta MS har eg også fått beskjed om at eg har fått psoriasis.
I tillegg plager med kolesterol og 4 prolapser i nakke.

Men så lenge eg klarer å smile så holder eg ut smertene

Det der er helt sant, aliset! I morgen skal jeg stå opp med et smil rundt munnen, trur eg.

He he he.... det er visst mye galgenhumor her, det liker jeg . Jeg har Ulcerøs colitt, benskjørhet og ms. Dårlig hørsel, men det er jeg jo vant til....har også hatt brystkreft. Men det er ikke synd på meg, det er liksom sånn "det skal være". Men nå sier jeg STOPP ! Vil ikke ha flere sykdommer.

Ble fryktelig uvel av dem, slutta med dem jeg også.

Jeg bruker også de medisinene mot beinskjørhet. Har ikke merket noen bivirkninger.

Jeg har i dag gått over til ukestablett i stedenfor daglig tablett. Ingen bivirkninge hittil.

Jeg synes det var veldig upraktisk med daglig tablett pga at den måtte tas på fastende mage og ikke spise før etter 1/2 time.

Jeg tar Alendronat ratiopharm 70mg 1 gang i uka, pluss at jeg tar Calcigran Forte ellers. Har litt vondt i tenna, men trodde det var ms-en. Medisiner for ms har jeg ikke. Ellers ingen bivirkninger mot dette.

Uansett hva det er har i hvertfall smertene i tenna gått over. Jeg vet fra mssiden at folk har trukket tenna i overkjeften pga. smerter, men det hjalp dem ikke.

Trippel skrev:Det der er helt sant, aliset! I morgen skal jeg stå opp med et smil rundt munnen, trur eg.

Hei Trippel. Klarer du det? Det går gjerne en tid utpå morran før jeg klarer å le, men det går bare ut over meg sjøl.

Et spørsmål: Har dere fått Osteoporose som en følge av medisiner dere tar mot symptomene ved MS? Eller hadde dere tegn til benskjørhet før MS'n brøt ut? Ble visst to spørsmål dette, men jeg er veldig interessert i å se rekkefølge og hva som kommer av hva.

MS først, Osteoporose pga gjentatte kortisonbehsndlinger.