Likemannsarbeid.

Veldig mange interesseorganisasjoner for funksjonshemmede og kronisk syke har likemenn.
(Ordet likeMANN er gammelt, det er mange som vil ha et ikke-kjønnet navn, men så er det utfordringen å få alle organisasjoner til å gjøre endring noenlunne samtidig. Det er veldig upraktisk om ulike organisasjoner har ulikt navn på - eh... likemannsarbeidet sitt.)

Likemannen er en person som selv er i samme situasjon. I vårt tilfelle skal man selv ha MS. For øvrig har vi også likemenn for pårørende. Da er man selv pårørende. Men uansett skal man ha litt erfaring med situasjonen sin og ha kurs og godkjenning fra brukerorganisasjonen. Det er - som mange smertelig har erfart - alltid noen mennesker som gjerne vil hjelpe andre, men som enten gjør det mest på egne premisser elller blir noe overivrige i sin "utagerende omsorg". Ved hjelp av kursing og godkjenning av likemannen, unngår man oftest det.

Det er ingen krav om å være medlem i MS-forbundet for å kunne kontakte en likemann.

I MS- forbundet har man likemenn i de fleste lokallagene. Om MS-forbundets likemenn I tillegg finnes det telefonkontakter som ikke er knyttet til noe lokallag. Denne ordningen med telefon-likemann er under utvikling, følg med på hjemmesiden.
Likemannen er først og fremst en man kan ta kontakt med for å få praktisk informasjon eller for å ha noen å prate med. Av og til arrangeres det en likemannsgruppe, der likemannen leder gruppa.

Ei likemannsgruppe varer kanskje 7-8 møter. Den har til hensikt å samle dem som liker å sitte i ei lita gruppe og utveksle erfaringer med andre i samme båt.

Noen synes dette er en greiere måte å treffe andre personer med MS på.

På steder med lange avstander kan ei gruppe som arrangeres en del mil unna der lokallaget har møtene sine gjøre det greiere for folk å få møtt opp på noe som har med MS å gjøre, men det er ikke hovedhensikten. Det er mer slik at en håper ( og har erfart) at den som deltar i en likemanngruppe senere vil bli mer aktiv i lokallaget.

I en likemannsgruppe avtaler man gjensidig taushetsplikt. Da er det greiere å være mer personlig enn man ville vært på et medlemsmøte. OBS Likemannen har taushetsplikt bestandig, og bryter hun /han den, vil man miste godkjenningen sin.

På medlemsmøter, er det ofte foredrag om temaer medlemmene interesserer seg for. I en likemannsgruppe er det ikke slikt. Der deler deltagerne erfaringer, og kanskje kan et spørsmål som dukker opp på et møte få en annen deltager, ikke nødvendigvis likemannen, til å finne noe informasjon. En viktig oppgave for likemannen i en gruppe, er å sørge for at alle slipper til, og å sørge for så mye struktur som gruppa bestemmer at den egentlig vil ha. (Varierer. )

Nå høres det ut som det med likemannsgrupper er veldig vanlig. Det er det ikke. Men at man ringer til eller avtaler treff med en likemann, er mest vanlig.

Jeg har blitt oppringt av folk som skal til spinalpunksjon ( før diagnose) og gruer seg. Eller noen som vil vite hvor i hjelpeapparatet man skal gå med et problem. Jeg har til og med fulgt folk til legen, folk som ikke har hatt noen andre til å følge seg. så har jeg sittet musestille i et hjørne og notert. Etterpå har den som var hos legen fått notatene. Og vi har snakket om: "Hva var det hun sa, igjen?" Jeg vil tro noen har hatt med seg likemannen til en litt vansklig kontakt med NAV. Bare å vite at det står en ved siden av deg som du vet er på lag... Du har alltid lov å ha med noen til legen og NAV.

Og jeg har bare hørt på og hørt på når noen bare må "få ut" ting.

Noen vil si de ikke trenger likemann når de bruker et forum som dette. Det er sikkert sant for mange.

Alminnelig menneskekontakt kan mange ganger erstatte likemannen. men skal du kontakte en helt fremmed person fordi du ikke kjenner noen, kan det være trygt å vite at dette er en person som synes det er greit å få telefon fra deg, og vite at dette er en person MS-forbundet går god for.

Mye som sker på dette forumet, ville skjedd ved en likemannskontakt. Vi er forskjellige. Noen liker litt Real Life, litt direkte menneskekontakt.

MS-telefonen

Her kan du lese om MS-telefonen.
Har du spørsmål om det å leve med MS?

Ring MS-telefonen: 22 42 45 45
E-post: likemann@ms.no
Telefonen er betjent:
Mandag kl.11.00-15.00
Onsdag kl.17.00-21.00 (første dag er onsdag 30.september)
Mange spørsmål dukker opp når man har MS tett innpå livet. Kontakt MS-telefonen for å få noen å prate med. Her finner du erfarne likemenn som selv har MS. Alle likemenn har taushetsplikt.

http://www.ms.no/leve-med-ms/ms-telefon/

22 42 45 45
Dette nummeret kan det være nyttig at personer som nettopp har fått MS eller har spørsmål om MS kjenner til. Kanskje du ikke synes du trenger det selv, men om du kommer i kontakt med andre, så fortell om det!
Husker du ikke nummeret, kan du fortelle at det står på hjemmesiden til MS-forbundet.

Og selv om en har hverandre på et forum, så kan det være noen som synes en prat på telefon kan være til nytte. Hvis telefonvakten den dagen man ringer f.eks. er fra Drammen og du trenger å finne ut om lokale forhold i Kristiansand (eller et annet sted i landet), så kan vedkommende få en likemann derfra til å ringe deg seinere. Eller kanskje du vil snakke med en som har MS og er småbarnsforelder og telefonvakten ikke er det, så kan hun antakelig sette deg i kontakt med en likemann som er det. Osv.

Telefonvakten kan også hjelpe deg med å bestille informasjonsmateriell som Forbundet har.

Noen kvier seg for å ringe. Det finnes også en mail du kan skrive til der du kan be om å bli oppringt.
Høres ikke dette fint ut, da?

Og du trenger ikke være medlem av MS-forbundet for å ringe.

Minner igjen om MS-telefonen. Når du ringer dit på mandags formiddager og onsdagskvelder, så vet du at den i andre enden har satt av tid, du trenger ikke engste deg for at det ikke passer. Og dette er en likemann som selv har MS og har blitt kjent med den og som MS-forbundet har vurdert at mestrer det å snakke med folk.

Se det jeg skrev i tråd over. Jeg gjentar infoen litt for å løfte opp tråden.